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撰文
刘天霖、刘嘉欣
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叶水送
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基因治疗迎来新时代，图片来自SteveGschmeissner
No.1全球首例CRISPR/Cas9临床实验获积极结果
最近，医院肿瘤学家卢铀教授，将通过CRISPR/Cas技术进行编辑的细胞注入到患者体内进行临床试验，受到了国内外同行的高度重视。研究者通过修饰T细胞表面上的受体PD-1，阻断PD1/PD-L1通路，从而使T细胞更有效杀死肿瘤细胞。目前，研究者通过这种方法来治疗非小细胞肺癌，初步取得了比较积极的结果，但研究者仍在进行更多患者的临床试验，从而验证该方法的有效性。如果该方法能够让癌症患者获益，这无疑会给癌症患者带来福音。
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