治愈艾滋病经常被认为是艾滋病研究者的终极梦想，虽然有效的抗HIV药物已经将艾滋病转变成了一种慢性可控的疾病，使得患者可以携带着HIV一直生活，而且不会死于HIV的感染，但终生治疗与完全治愈仍然存在很大不同。
近些年来，科学家们在探索HIV致病机制、靶向性疗法上花费了巨大精力，如今研究者们也取得了一些可喜成果，那么本月有哪些值得一读的跟HIV相关的研究呢，不妨往下看。
Science子刊：鉴定出制造强大HIV抗体的人的免疫学特征
doi：10./sciimmunol.aag
让HIV疫苗开发陷入混乱的主要问题之一就是为何一些人感染上这种病毒几年后制造出所需的抗体，但是HIV疫苗似乎不能够诱导相同的抗体反应。
来自美国杜克大学人类疫苗研究所的一个研究团队一直在努力阐明这个问题。通过分析名HIV感染者---一半人的免疫系统最终制造出能够广泛中和HIV病毒的抗体，另外一半人的免疫系统不能够做到这一点，研究人员发现几个关键的免疫差异应当有助制定开发有效疫苗的指导手册。相关研究结果发表在年7月29日那期ScienceImmunology期刊上，论文标题为“ImmuneperturbationsinHIV-1–infectedindividualswhomakebroadlyneutralizingantibodies”。
NatImmunol：科学家开发出治疗HIV等长效病毒感染的新疗法
doi：10./ni.
近日科学家们进行的一项最新研究距离发现治疗HIV感染及腺热病毒感染的新型疗法又近了一步，腺热病毒感染往往和淋巴瘤发生相关；某些感染，比如HIV感染并不能通过抗病毒疗法治疗，因为病毒可以进行有效地隐藏而不被机体免疫系统所差距。
来自莫纳什生物医学发现研究所及沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所的研究人员通过研究发现，机体的杀伤性T细胞可以寻找到组织中隐藏的感染细胞并将其摧毁，相关研究成果刊登于国际杂志NatureImmunology上，该研究或为开发治疗慢性感染（HIV感染）长效疗法提供希望。
NatMed：90%以上的潜伏性HIV病毒存在缺陷，不能复制
doi：10./nm.
在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员对来自19名接受治疗的HIV感染者的潜伏性HIV“前病毒（provirus，即基因组整合进宿主细胞DNA的HIV）”基因组进行完全测序，发现即便在非常早地开始治疗的病人体内，当前用来测量潜伏性HIV病毒库的唯一广泛适用的方法主要是对不能复制的缺陷性HIV前病毒而不是对再次活跃复制和让感染持续进行下去的那些HIV前病毒进行计数。相关研究结果于年8月8日在线发表在NatureMedicine期刊上，论文标题为“DefectiveprovirusesrapidlyaccumulateduringacuteHIV-1infection”。
特别地，研究人员证实90%以上的潜伏性HIV前病毒发生突变---甚至在感染的初期---以至于它们不再能够复制。这些发现提示着迫切需要新的方法只对能够复制的HIV前病毒进行计数，这是因为准确地计数是指导和测量针对潜伏性HIV前病毒库的实验性疗法有效性的关键。
HIV关键性蛋白Nef研究取得重大进展
全世界有万多人感染上人类免疫缺陷病毒（HIV），其中美国有万人感染上HIV。当前的抗逆转录病毒药物组合阻断HIV如何复制、成熟和入侵未被感染的细胞，但是这种组合不能够根除这种病毒。
作为美国桑迪亚国家实验室（SandiaNationalLaboratories）生物与工程科学中心的一名研究员，MikeKent正在研究参与HIV感染发展为获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的蛋白Nef，最终目标是阻断它。他和他的合作者开发出一种新的混合方法来研究这种破坏免疫系统的HIV蛋白。这种方法也可能能够研究很多其他的破坏细胞过程和导致疾病的蛋白。
Nef到达被感染的细胞的细胞膜上，诱导这种细胞破坏它自己的免疫系统信号受体，从而允许这种被感染的细胞躲避免疫系统的检测。Nef也劫持了细胞通信而使得这种病毒更容易复制。为了与这些宿主蛋白相互作用，Nef需要改变形状。
吉利德支持Genmab开发双特异性抗体治疗HIV
新闻阅读：GileadbagsGenmabtechtodevelopbispecificantibodyagainstHIV
制药巨头吉利德公司最近宣布和丹麦生物技术公司Genmab达成了一项合作协议，利用后者开发的双特异性抗体技术平台开发治疗HIV的特效药物。按照协议，吉利德公司将获得Genmab公司专利技术的独家授权开发新型HIV疗法。此外，公司还有权开发另一种疾病的双特异性抗体药物。但两家公司均未透露第二种药物靶点信息。
作为回报，吉利德公司将向Genmab公司支付最高超过3亿美元的经费。这其中包括了5百万美元的预付款和高达2亿7千7百万美元的里程碑奖金。此外，如果这一药物最终能够进入市场，Benmab还将分享药物销售收入。
事实上，吉利德公司早在两年前就已经开始为与Genmab的合作埋下伏笔。当时公司通过研究合作与Genmab公司建立联系，但双方将保密工作做的滴水不漏。近年来，在丙肝市场上占据绝对霸主地位的吉利德公司开始将视线放在HIV研究领域。
Nature：从原子水平揭示为何HIV能够逃避免疫系统检测
doi：10./nature
在一项新的研究中，来自英国医学研究委员会（MRC）分子生物学实验室和伦敦大学学院的研究人员发现HIV用来感染细胞同时逃避免疫系统检测的一种关键特征。这一发现提供一种新的药物靶标和重新评估现存HIV疗法以便改善它们的疗效的机会。相关研究结果于年8月10日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“HIV-1usesdynamiccapsidporestoimportnucleotidesandfuelencapsidatedDNAsynthesis”。
HIV是一种逆转录病毒，这意味着它不得不将它的RNA基因组逆转录为DNA以便感染细胞。在以前，人们并不知道这种病毒如何获得它所需要的遗传物质的构造单元（即核苷酸）。重要的是，人们也并不知道HIV如何在不激活用来检测外源DNA的细胞警报系统的情形下做到这一点。
HIV被称作衣壳的蛋白外壳所包围着。如今，科学家们发现当HIV制造它的DNA时，它躲藏在这种衣壳内。在这项新的研究中，研究人员利用一种混合方法（hybridapproach）区分不同状态下HIV衣壳的原子结构和构建HIV突变体以便观察这如何导致HIV感染发生变化。这就允许他们发现HIV衣壳中存在类似虹膜的孔，这些孔就像眼睛中的虹膜那样打开和关闭。这些孔以非常高的速率吸收HIV复制所需的核苷酸，同时排出任何不想要的分子。这有助解释为何HIV如此成功地躲避免疫系统识别。
重磅！科学家开发出全球首个测定HIV药物耐受性突变的新一代测序技术
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