昨天下午,杂志特地为此召开新闻发布会
“我们第一次看到了ccr5把hiv带进细胞的‘口袋’,并且定位了‘口袋’中的关键氨基酸”吴蓓丽介绍,当遇上具有不同变异的hiv毒株时,ccr5的“积极程度”还不太一样
今天凌晨出版的美国《科学》杂志在线发布了这一成果这在上海科学界还是首次,在中国也只是第二次
抗hiv药物马拉维若通过与“带路党”ccr5结合,将其锁定在非活性状态、抵制hiv侵染人体细胞
帮助艾滋病毒(hiv)成功入侵人体的一位“内应”,最近被科学家拍下了“三维高清照”未艾滋病吃药能活多久来,这张纤毫毕现的“照片”可帮助科学家设计出更有效地阻击艾滋病毒的药物
马拉维若是一种常用的抗hiv药物,但科学家只知道它有效,却对它的作用机理不太明白这下有了“高清照”,科学家一眼就看明白了究竟:原来它能“催眠”ccr5,使其处于非活性状态,这样ccr5就会对hiv“视而不见”,也不会将其放进细胞了
《科学》杂志撰稿编辑海伦·皮克斯吉尔称赞这项工作是“gpcr领域的又一个重要里程碑”,并且“为研发更好的hiv治疗方法提供了至关重要的见解”该论文发表之前,上海药物所就以c艾滋病潜伏期cr5为靶点,开始了药物筛选药物所副所长蒋华良透露,目前他们已筛得一个小分子化合物的“药物苗子”,最近刚获得的实验结果表明,其抑制hiv的活性比现在的常用药物更好
对艾滋病药物研究具有重要意义
ccr5,是人类细胞表面的一种受体蛋白早在1996年,科学家就发现,如果少了ccr5和cxcr4的帮忙,hiv入侵人体就难以成功,而且hiv更喜欢走ccr5的“门路”曾有研究发现,约10%的欧洲人体内缺失ccr5,这些人就几乎不会感染hiv可令科学家苦恼的是,这两个蛋白属于g蛋白偶联受体(gpcr)家族,结构解析非常困难科学家迟迟无法获得它们的详细结构图,也无法利用它们设计针对性药物
感染艾滋病毒(h艾滋病传播途径比例iv)并不代表患上艾滋病,人体往往在感染hiv数年后才会进展为艾滋hiv潜伏期间,人体并无异样直到有一天,hiv的复制不再受到控制,人体免疫力防线便会全系崩溃hiv入侵人体需要借助人体内的某些“中介”才能发挥作用,最近这项研究针对的就是这样一位名叫ccr5的“内应”
与艾滋病毒(hiv)里应外合
2007年,美国scripps研究所的雷蒙德·斯蒂文斯找到了解析gpcr结构的方法于是,他的学生吴蓓丽开始利用这种方法,给两位“内应”拍“三维高清照”2010年,cxcr4解析成功,成果发表在《科学》上2011年,吴蓓丽被中科院上海药物研究所引进回在校生现艾滋病4399国,组建起自己的研究团队经过两年努力,她的课题组又成功解析出了ccr5的精细结构
吴蓓丽介绍硕“这些结构信息将有助于理解艾滋病毒感染细胞的机制,研发出更为有效的抗艾滋病毒感染的新型药物”
(观察者网综合文汇报、果壳网、上海医药研究所消息)
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