1.参考消息网2月20日报道外媒称，科学家18日说，一种在猴子身上测试的新药为动物版艾滋病病毒提供了效果惊人的防御，这是艾滋病疫苗探索方面的重大进展。
据法新社2月18日报道，这些科学家在《自然》杂志上发表报告称，使用这种药物的恒河猴能抵抗反复、高剂量注入的猴免疫缺陷病毒。
这项研究的负责人、佛罗里达州斯克里普斯研究所教授迈克尔·法尔赞说：“我们……展示了一种针对艾滋病病毒1型(HIV-1)获得长效疫苗式保护的方法。”HIV-1是人类艾滋病病毒的主要类型。
这种称作eCD4-Ig的原型药物由两种模拟受体或停靠点构成，艾滋病病毒通过这些停靠点附着在重要的免疫细胞CD4细胞上。
模拟的受体抓住病毒，诱骗它提前启动停靠程序。病毒只能实施一次停靠程序，因而无法再依附于CD4细胞。
法尔赞说，他们把这种效果比作面对闯入者关上门，然后扔掉钥匙。他说，这种药物可以提供“极强的防护”。
他们的论文报告了一项为期40周的实验。实验显示，接种后的恒河猴即使注射对照组4倍感染剂量的艾滋病病毒仍安然无恙。
法尔赞说，进一步的研究发现，经过治疗的恒河猴“在接种一年多以后仍能抵抗8倍乃至16倍感染剂量的艾滋病病毒”。
在抵抗艾滋病的大戏中，疫苗研究一直以来都是最令人沮丧的一章。
基于抗体的传统疫苗只能提供部分保护，部分原因在于艾滋病病毒会变异。
这种新的配方则针对艾滋病病毒所谓“非常保守的”Env蛋白——“保守”是科学术语，指这些位置不那么容易变异。
实验室容器中进行的测试还发现，这种药物对非常接近猴免疫缺陷病毒的人类艾滋病病毒也有效。
法尔赞说：“和抗体不同，我们的蛋白质对测试过的所有艾滋病病毒类型都有效，因此可能带来一种替代抗体的有效的艾滋病疫苗。”
2.澎湃新闻2月18日，美国加州斯克里普斯研究所在《自然》杂志上刊文，研制出了一种经过改造的无害腺相关病毒的DNA片段，将这种DNA片段注入肌肉组织后，能刺激细胞，合成出一种名为“eCD4-Ig”的类抗体蛋白实验，可以通过伪装“诱骗”病毒，从而将病毒隔离。
文章写道，艾滋病病毒通常通过免疫细胞表面的CD4受体和CCR5受体两个点侵入人体，eCD4-Ig可以使得人体产生出两个山寨的CD4受体和CCR5受体，艾滋病病毒将结合至这两个山寨品上，从而失去入侵人体细胞的机会。eCD4-Ig这种类抗体蛋白还经过精心设计，病毒将很难逃脱。
在目前的试验阶段，已经证实eCD4-Ig可以有效组织HIV-1型和HIV-2型的各种已知毒株的感染。在动物实验中，科研人员先将这种DNA片段注射到猴子身上，随后在8个多月的时间内，将大剂量艾滋病病毒注入，实验猴均无一感染，而其他未实现接受基因疗法的对照组猴子全部死亡。
对此，斯克里普斯研究所的迈克尔·法尔教授表示，eCD4-Ig是迄今为止最为有效的进入抑制剂，它对所有接受测试的毒株都有效，这说明它可能提供了有效艾滋病疫苗的一种替代方案，这种基因疗法的有效性远远高于现有的抗艾滋药物，并且这种基因疗法能源源不断地合成eCD4-Ig，产生“山寨”CD4和CCR5受体的能力可能持续数年乃至数十年。
不过科研人员也指出，考虑到疫苗接种的安全性，目前使用的实验猴数量样本还太少，还需要更大规模的动物实验。明年，科研团队将对无法接受传统药物治疗的艾滋病病毒感染者展开实验。
分析：新发现对于防止感染作用积极，同时对研究抑制HIV长效剂作用是巨大的，如果成功，史上最强的长效剂也将随之问世。
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