最近科学家们已经开始使用crispr系统来编辑基因表达
这一技术的主要优点不仅是消除整合到人基因组病毒dna,最重要的是,能够预防应用通过消除处于生命周期早期的病毒,我们或许可以像常规疫苗类似的方式完全防止人细胞对hiv的感染不过,我们还需要更多的研究来确定如何应用该技术于人类患者;hiv病毒是否会迅速变异,逃避crispr系统考虑到这一点,该团队正在研究增加更多的guiderna和crispr的组合,使得能同时识别病毒的多个dna位点,增强剪切的有效性
虽然也有其他研究小组采取了类似的办法针对hiv病毒,不过研究人员表示他们的方法能有效打击活跃,全长度的hiv而不是只针对缩短,非活跃的病毒版本
当艾滋病早期口腔症状hiv病毒复制潜入人体细胞,它们就会导致混乱它使用细胞本身的分子机制制成病毒遗传物质的副本,这些副本随后埋葬细胞自身的基因从此之后,主体细胞变成一个hiv工厂,使得病毒大量复制,以遍布全身现有的hiv药物主要瞄准这一生命周期中的各个步骤:比如说一些阻止病毒整合进入细胞的dna,而另一些尝试包括停止受hiv影响的细胞生产更多的病毒不过这些药物的问题在于它们不能真正删除那些隐藏在细胞的病毒dna这些病毒可以保持休眠状态数年之久,然后再次激活所以病人通常需要每天或每周的使用药物来保障他们的生活,因为hiv可以潜伏不过这样花费的金钱,时间和精力实在难以估量
为了解决这一问题,美国加州la sierra 艾滋病能活多久university的研究人员转向使用crispr细菌分子防御系统细菌可以利用crispr系统删除基因中指定地点的外源dna这次研究人员针对的是用cripsr/cas9系统切开和破坏人体细胞病毒
想象一下,一个成分单一的药物,可以防止人类免疫缺陷病毒(hiv)感染,也能治疗已经感染艾滋病毒的患者,甚至能清除比hiv更厉害的病毒的所有休眠副本这听起来像科幻小说,但已经有科学家们开始一步步接近于这个目标他们通过定义和利用细菌和基因剪刀手crispr/cas9系统,为细胞创造了一个新的防御系统这篇研究成果,发表在最新的nature communications
crispr/cas9需要guiderna来定位它的艾滋病源首次确认剪刀位置科研人员设计了针对hiv病毒guiderna序列他们将系统传递进入已经感染了hiv的免疫细胞,发现crispr/cas9系统成功能在设计的位置将hiv基因剪断,并灭活了病毒这导致了该病毒从72%的感染细胞中完全消失crispr/cas9系统不仅在最初被感染的细胞中去除了病毒的松散副本,它也同时削减了隐藏在细胞dna内的处于休眠状态的hiv副本随后研究人员在多能干细胞内表达了这个crispr/cas9系统,经过工程改造过的干细胞不仅能够稳定的表达靶向hiv的crispr / cas9,高效地分化为hiv reservoir细胞类型,重要的是能够维持对hiv挑战的抵抗,不被感染
北京哪个医院治疗白癜风最有效白殿疯