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点击标题下面的“东医院”快速 艾滋病患者通过抗艾滋病药物接受治疗，抗药物治疗是司空见惯的事。通常情况下，病人对一线药物的治疗产生了耐药性，如泰诺福韦，所以人们不得不选择更加有效的药物来治疗。密苏里州大学的病毒学家现在在测试新一代的药物，以阻止艾滋病病毒的传播，并使用相关酱油分子、调味剂来找到一些化合物，使它们比泰诺福韦更有效。
“服用泰诺福韦的艾滋病病毒感染者，最终产生的耐药性布恩那个有效或成功的预防病毒，”StefanSarafianos说，他是密苏里大学的医学院和生命科学中心的一个病毒学家，同时是分子微生物学和免疫学副教授。“EFdA，是我们正在研究的分子，对于艾滋病患者来说，它们很难引起耐药性，因为它更容易激活，快速分解人体内类似的现有药物”。
年，日本酱油公司在试图提高他们产品的味道时，无意中发现EFdA分子。
味剂是家里面化合物的一部分，被成为“核苷类似物”，这与现有的治疗艾滋病毒和其他病毒的治疗药物是非常相似的。EFdA标本被用来进行了进一步的测试，证实EFdA对艾滋病病毒的潜在用途，并开起始了长达十年的研究。
EFdA以及已发现的8个艾滋病药物，部分类化合物被成为核苷逆转录酶抑制剂(NRTls)。NRTls通过“欺骗”构建块内的病毒，“劫持”了艾滋病病毒的复制过程。由于EFdA出现类似积木的形状，病毒被替代，它可以预防艾滋病病毒的复制，以及组织病毒的传播。
Sarafianos和他的同事，包括匹斯堡大学的研究人员以及美国国立卫生研究院的研究人员，他们帮助定义了EFdA是如何在分子水平上工作的。使用病毒学技术和核磁共振光谱，他们拼凑出精确的分子结构和配置。Sarafianos和他的团队与墨客制药公司正在测试化合物的有效性。
“这些化合物的结构非常重要，因为它是一种锁钥机制，这种机制可对目标进行识别，”Sarafianos说。“EFdA非常好用，因为它不耐抗艾滋病药物，甚至，它对艾滋病病毒产生的抗药性更好”。
